Para tener en cuenta

La información es proporcionada solo con fines informativos y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento. Además no debe sustituirse para diagnóstico y tratamiento profesional. No soy oftalmologa, solo presento noticias e informes que no suplantan la información del medico profesional.

martes, 24 de agosto de 2010

RETINOPATIA DEL PREMATURO: UNA CIFRA QUE ALARMA...

Unos 600 niños prematuros quedan ciegos cada año en la República Dominicana
Imagen: foto de un bebe

Entre 400 y 600 bebés prematuros quedan ciegos cada año en la República Dominicana a causa de la retinopatía del prematuro, enfermedad relacionada con el trastorno de los vasos sanguíneos de la retina, informó un médico local.


De acuerdo con el oftalmólogo Juan Lorenzo Ubiera, presidente de la Fundación Retinopatía de la Prematuridad, de los 230.000 niños que nacen cada año en el país caribeño, el diez por ciento corre el riesgo de perder la visión de manera irreversible si la enfermedad no es tratada antes de las cuatro semanas de vida.

El especialista explicó que la enfermedad es evitable y que el diagnóstico precoz de la misma es importante para el tratamiento.

"Los bebés que desarrollan el estadio grave de esta enfermedad pueden beneficiarse de un tratamiento denominado criopexia o quemadura con frío, el cual utiliza el congelamiento para impedir que el daño continúe", dijo el facultativo en un comunicado tras participar un congreso en el que se trató dicho tema.


Otro tratamiento es, según Lorenzo Ubiera, la fotocoagulación con láser para crear pequeñas quemaduras y favorecer la formación de cicatrices que sellan los bordes de la retina y evitan su desprendimiento.

Explicó que a los bebés de alto riesgo y a aquellos de menos de 30 semanas de gestación o nacidos con un peso inferior a las tres libras (1,3 kilos) se les debe hacer exámenes de rutina, preferiblemente antes de las cuatro semanas de nacimiento.

Fuente: http://www.salud.com/

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Premio Agua Clara 2011 al blog

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Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia

Cuando se apaga la luz. Mi historia con Maculopatia
No soy escritora, ni pretendo serlo, solo tuve la necesidad de dar un mensaje de aliento, dejar palabras positivas e informar, porque ese es el objetivo que tengo muy fuerte.Una enfermedad sea cual sea, puede vivirse de dos maneras: sentado lamentándose por lo que no se tiene o seguir adelante afrontando lo que nos tocó. Mi historia es simple, sencilla, pero escrita con el corazón.Estoy convencida que si sale de nuestro interior seguramente será suficiente para que te emocione, te movilice, te lleve a tomar la vida con otra mirada.Seguir siempre y a pesar de caer, ¡volver a levantarse! “Lo esencial es invisible a los ojos, solo se ve con el corazón…”